【GMP省令対応 逸脱管理規程・手順書・様式】 アウトレット

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2021年8月1日からGMP省令が改正され施行されました。 今般の改正は大改正です。 イーコンプライアンスでは、改正GMP省令の要求事項に準拠した規程、SOP、様式集を販売しております。 MS-Word形式ですので、貴社の業務内容・プロセスに合わせて加筆・修正が可能です。 サンプルをご参照されたい方は当社までお問合せください。 著者情報株式会社イーコンプライアンス 代表取締役 村山 浩一 出版社株式会社イーコンプレス 内容情報 逸脱管理規程 1. 目的 2. 適用範囲 3. 用語の定義 4. 責任体制 5. 逸脱の定義 6. 逸脱の分類 7. 逸脱管理の原則 8. 品質保証部門の責任 9. 逸脱管理番号 10. 重大な逸脱の場合の対応 11. 是正処置及び予防処置 12. 逸脱の処理に関する記録の保管 13. 参考 14. 付則 逸脱管理手順書 1. 目的 2. 適用範囲 3. 用語の定義 4. 役割と責任 5. 逸脱の発見・連絡 6. 逸脱の評価 7. 規格外製品の隔離 8. 製造販売業者への報告 9. 逸脱原因の調査 10. 処置 11. 是正処置/予防処置の要求 12. 製造管理者への報告 13. 出荷判定 14. 記録の保管 15. 様式 16. 参考 17. 付則注意事項様式はCD-Rで納品※本CD-Rに含まれる様式を閲覧するためには、CDドライブを装備したPCが必要です。お使いのモニターの発色具合によって、実際のものと色が異なる場合がございます。

許可後のGQPとGVP業務について【医薬部外品(GMP対象外)及び化粧品に関する内容】/大阪府(おおさかふ)ホームページ [Osaka  Prefectural Government]
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資料 文書管理規定 : すてきな農業のスタイル
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改正GMP省令対応 QA(品質保証)実務ノウハウ集 | 株式会社R&D支援センター | PTJ WEB展示場 | PHARM TECH JAPAN  ONLINE-製剤技術とGMPの最先端技術情報サイト
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GMP省令対応 逸脱管理規程・手順書・様式】 - 科学・医学・技術
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商品詳細ページ | メディカルブックセンター
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書籍案内 - 製造関連書籍|ハイサム技研
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GMP省令対応 逸脱管理規程・手順書・様式】 セール中
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GMP省令-逸脱の管理 - Speaker Deck
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逸脱(いつだつ)とは!?
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【超入門】GMP省令セミナー 2章 - YouTube
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Amazon.co.jp: 【改正GMP省令対応シリーズ3】改正GMP省令で要求される『CAPA(是正措置・予防措置)』導入・運用手順 : 村山  浩一: 本
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ゼロから学ぶGMP 逸脱の管理~査察指導事例と措置の例(1/2) | PHARM TECH JAPAN ONLINE-製剤技術とGMP の最先端技術情報サイト
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私が経験したGMP、(@独り言)【第6回】 | GMP Platform
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